视黄醇结合蛋白（Retinol-Binding Protein, RBP）是一种由肝脏合成的低分子量转运蛋白，其主要功能是结合并运输维生素A（视黄醇）至靶组织。作为反映机体营养状况和肝肾功能的重要生物标志物，RBP在慢性肾脏病、肝功能障碍、维生素A缺乏症及营养不良的早期诊断中具有重要价值。与传统生化指标如肌酐相比，RBP半衰期更短（约12小时），能更敏感地反映肾小球滤过率（GFR）的急性变化。因此，通过视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）进行精准检测，已成为临床实验室常规检测项目。
本试剂盒主要用于定量检测人血清或血浆中的视黄醇结合蛋白浓度，具体应用于：1. 肾功能评估（尤其是肾小管功能）；2. 肝脏合成功能的监测；3. 维生素A代谢异常的筛查；4. 慢性疾病患者的营养状态评价。检测结果可为临床提供急性肾损伤早期预警、肝硬化进展评估及术后营养干预的重要依据。
免疫比浊法采用抗原-抗体特异性反应原理：试剂中的抗人RBP抗体与样本中的RBP结合形成免疫复合物，导致溶液浊度变化。通过测定特定波长（通常为340nm或546nm）的吸光度变化，与标准品浓度建立标准曲线，最终计算样本中RBP浓度。该方法具有以下优势：①无需预处理样本，操作简便；②检测时间短（通常＜15分钟）；③线性范围宽（3-120 mg/L）；④可与全自动生化分析仪兼容，适合大批量检测。
本检测需遵循严格的质量控制标准：1. 参考区间：健康成年人血清RBP浓度通常为30-70 mg/L，具体应建立实验室本地参考值；2. 精密度要求：批内CV≤5%，批间CV≤10%；3. 准确性验证：回收率应在90-110%之间；4. 干扰试验：血红蛋白＜5 g/L、胆红素＜342 μmol/L、脂血（甘油三酯＜11.3 mmol/L）时结果偏差应＜10%；5. 标准化要求：建议使用国际认证的参考物质（如ERM-DA470k/IFCC）进行仪器校准。
检测时需注意：①样本采集后2小时内分离血清/血浆，避免反复冻融；②妊娠期、急性炎症反应期患者可能出现生理性浓度升高；③需结合前白蛋白、转铁蛋白等营养指标综合判断；④对肾病终末期患者，建议联合检测β2-微球蛋白以提高诊断特异性。实验室应定期参加室间质评，确保检测结果的可比性和临床诊断的有效性。
